Генетика людини і колір очей | happilyeverafter-weddings.com

Генетика людини і колір очей

Як визначається колір очей?

Він виробляється меланоцитами в райдужній оболонці і є тією ж речовиною, яка затемнює нашу шкіру, коли вона піддається впливу сонячного світла. Колір червоних очей у людей з альбінізмом обумовлений відсутністю пігменту в райдужній оболонці. Світло, що надходить в очі, відбивається сітківкою в задній частині ока. Оскільки сітківка добре поширюється, відбите світло сіє кольори крові в задній частині ока.

дівчина-eyes.jpg


Кількість еумеланіну в епітелії райдужної оболонки, а також його кількість в стромі радіусної оболонки визначає, наскільки світлі або темні очі. Іншим фактором є також щільність клітин в стромі, оскільки менше клітин дозволить більше пропускати світло і дозволить, щоб райдужна вогонь виглядала світлішою. Кольори, визначені цим діапазоном змісту евмеланіну, переважно строми, і щільністю клітин можуть коливатися від темно-коричневого до світло-блакитного.

Зелені, карамельні та бурштинові очі додатково містять червоний жовтий колір пігменту, який називається ліпофусцином або ліпохром.

Як гени, які ми успадковуємо від нашого батьківського контролю, який буде мати на увазі наші очі?

Ген - відносно короткий розтяг ДНК, який є нашим генетичним матеріалом, який зазвичай містить план будівництва білка. Гени сидять на молекулі ДНК як перлини на пасміці з короткими ділянками контрольних послідовностей між ними. Весь генетичний матеріал організму називається геноміком, і він містить всю інформацію, необхідну для розвитку цього організму та функціонування. Геноми всіх організмів з ядром у їх клітинах поділяються на кілька менших пакетів, що називаються хромосомами. Люди мають 46 хромосом. Гени, розташовані на тій же хромосомі, успадковуються разом, тоді як ген на різних хромосомах успадковується незалежно один від одного.

Як спадкування ознаки працює з одним генам?

Багато успадкованих рис контролюється діями одного гена. Відомий приклад серед генетиків - це колір гороху, який може бути жовтим або зеленим.

У людей система системи крові є такою системою, яка контролюється одним єдиним геном. Проте, на відміну від прикладу гороху, який має лише два різних фенотипу (жовтий або зелений), існує декілька фенотипів, можливих з типами людських крові: A, B, AB та 0. Причиною цього є те, що ген, який контролює Тип крові може складатися в трьох різних версіях: A, B і 0.

Версії гена називаються аллелем. У кожного у нас є дві копії кожного гена, один від нашого батька та інший від нашої матері. Якщо у когось є два А-алели на двох копіях гена типу крові (генетики називають це генотипом АА), у людини є тип А крові. Те саме стосується і генотипів ВВ, а 00 - для генотипу В і 0, відповідно. Але що станеться, якщо хтось успадкує A-алеле від одного батька та 0-аллеля від іншого? У цьому випадку A-алелі є домінуючим, а тип крові буде А. Вчені називають той факт, що 0-аллель не виявляється в фенотипі, рецесивному. 0 також є рецессивним при змішуванні з В таким чином, що людина, яка має 0B-генотип, має тип крові B. Проте, якщо хтось має A- і B-аллель, вони обидва виражені, а тип крові AB . Це називається співзасновником.

Як працює генетика очей колір?

Вчений тривалий час вважав, що спадкування кольору очей аналогічно контролюється з єдиним геном, що має коричневі та сині алелі. Браун вважався домінантним і синім рецессивним. Однак це не так просто. Існує безліч різних кольорів, крім різноманітних відтінків коричневого та синього кольорів, таких як зелений, бурштиновий, орешниковий, і дуже рідко навіть фіолетовий. Крім того, голубизкові батьки можуть мати коричневі очима діти, що було б неможливим, якщо синя була рецесивною рисою в простому спадку одного гена.

Незважаючи на те, що точна кількість генів, які сприяють колірним очам у людей, поки невідомо, вчені вважають, що існує принаймні шість генів, можливо, ще більше, які разом контролюють колір радужки. Деякі з цих генів, наприклад, ген, який називається OCA2, також сприяють появі веснянок, молів та волосся та кольору шкіри. Кожен з цих генів може мати кілька аллелей, що ускладнює успадкування.

Наприклад, ген OCA2 може бути повністю без функції. Якщо два подібних дефекту генів OCA2 успадковуються, це призводить до форми альбінізму, який називається окулоутворюючим альбінізмом типу II, який дає гену його назву. Інші алелі OCA2 асоціюються з синьо-зеленими кольорами очей.

Гекс Herc2 є гена, який регулює, скільки продукту гену OCA2 виробляється. У дослідженні, проведеному у 2008 році, вчені змогли знайти мутацію в гені Herc2, що призводить до синього кольору очей. Вчені вважають, що ця мутація розвинулася в окремій людині на Близькому Сході або в районі навколо Чорного моря, колись 6000-10000 років тому. Вона поширилася звідти по всій Європі з найвищим поширенням у Північній та Центральній Європі.

Читати далі: 16 найпоширеніших генетичних захворювань


Інші гени, що беруть участь у контролі появи синього коричневого кольору очей, є SLC24A4 [13] та TYR. Продуктом TYR є фермент, названий тирозиназою, і він бере участь у кінцевих етапах виробництва еумеланіну. Якщо у когось є два варіанти дефектів гену TYR, результат - окулоутворення, тип альбінізму.

Колірні варіації, такі як синій з коричневими плямами, або поява жовтого кольору в очах, як у зеленому, орешковому або янтарному віці, пов'язані з додатковим жовтим кольором. Виробництво цього пігменту під назвою ліпофусцин контролюється цілком іншим набором генів.

#respond